運輸(shu)(shu)條件：低溫(wen)(wen)運輸(shu)(shu)，用(yong)干冰(bing)或者冰(bing)袋低溫(wen)(wen)運輸(shu)(shu)。

試劑盒組成

     ELISA測(ce)定中影響因素較多，而且其操作中有一(yi)定的技術要求，在(zai)臨床檢驗(yan)中除正常反(fan)應外(wai)，有時常可見到一(yi)些錯(cuo)誤結(jie)果（即(ji)假陽性或假陰性）如(ru)標本(ben)的影響，對這一(yi)方面(mian)上海(hai)恒遠生物來(lai)為大家(jia)細細解(jie)讀(du)：

 1. 溶血標本及混有(you)紅(hong)細胞的血清采(cai)用ELISA法檢(jian)測易產(chan)生假(jia)陽性。可能(neng)是溶(rong)血(xue)血(xue)清中(zhong)(zhong)含有過(guo)(guo)氧(yang)化酶物質(zhi)（紅細胞或血(xue)紅蛋白中(zhong)(zhong)的亞(ya)鐵血(xue)紅素(su)），在洗(xi)滌過(guo)(guo)程中(zhong)(zhong)往往難以(yi)完全洗(xi)脫，它可使H2O2釋放出原生態氧（O），從而催化底(di)物四甲基(ji)聯苯胺生成(cheng)可溶(rong)性的有色物質，即顯藍色，產生假陽性。所(suo)以嚴重溶(rong)血標(biao)本禁用。

 2. 標(biao)(biao)本受細菌污染。因菌體(ti)中(zhong)可能含有內(nei)源性辣根(gen)過氧化物酶(mei)，因此(ci)，被細菌污染的標(biao)(biao)本同溶血標(biao)(biao)本一樣，亦可產(chan)生非特異性顯色而干(gan)擾(rao)測定結(jie)果。

 3. 標本保存不當。在冰箱中保存過久(jiu)的標本，在間接法ELISA測定中會(hui)導致本(ben)底(di)過深、造成假陽性；為克服上(shang)述(shu)干(gan)擾，ELISA試劑盒測定的血清(qing)標本宜為(wei)新(xin)鮮采集(ji)；如不能立即測定，5 d內測定的血(xue)清標本可存(cun)放于(yu)4℃，1周后(hou)測定(ding)的血清標(biao)本應低溫凍(dong)存；凍(dong)存后(hou)融解的標(biao)本，蛋(dan)白質局部濃(nong)縮，分布不(bu)均，應充分混合(he)后(hou)再(zai)測定(ding)，但(dan)混勻時應輕柔(rou)，不(bu)可強烈振蕩(dang)。

“人免疫球蛋白(IgM)ELISA試劑盒”優勢介紹：

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  4.安全有(you)保(bao)障：有(you)正規手續報關，貨(huo)物(wu)運輸前可簽到運輸協議。

試劑的準備

1.      標(biao)(biao)準(zhun)品：標(biao)(biao)準(zhun)品的系列稀釋(shi)應在實驗時準(zhun)備，不能儲存。稀釋(shi)前將標(biao)(biao)準(zhun)品振蕩混勻(yun)。稀釋(shi)比(bi)例按下表中(zhong)進(jin)行：

2.       洗滌(di)緩沖液(ye)(50×)的(de)稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

ELISA浸泡式(shi)洗(xi)滌：

1. 吸(xi)干或甩干孔內反應液；

2. 用洗滌液(ye)過洗一遍(將洗滌液注(zhu)滿板孔后(hou)，即甩去(qu))；

3. 浸泡，即將洗滌液注滿板孔(kong)，放置1-2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可(ke)隨意縮短(duan)；

4. 吸(xi)(xi)干孔內液(ye)體(ti)。吸(xi)(xi)干應徹底，可用水(shui)泵或真(zhen)空(kong)泵抽吸(xi)(xi)，也(ye)可甩去液(ye)體(ti)后在清(qing)潔毛(mao)巾或吸(xi)(xi)水(shui)紙上拍干；

5. 重復操(cao)作(zuo)c和d，洗滌(di)3-4次(或(huo)按說明規定)。在間接法中如本底較高，可(ke)增加洗滌(di)次數或延長浸泡時間。

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更新(xin)時間：2024/4/29 9:44:07