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運(yun)(yun)輸(shu)條件：低(di)溫(wen)(wen)運(yun)(yun)輸(shu)，用(yong)干冰或者冰袋低(di)溫(wen)(wen)運(yun)(yun)輸(shu)。
試劑(ji)盒組成
| 1 | 30倍濃縮(suo)洗滌液(ye) | 20ml×1瓶 | 7 | 終(zhong)止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標(biao)準(zhun)品（8000 nmol/L） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋(shi)液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書(shu) | 1份 |
| 5 | 顯色(se)劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜(mo) | 2張(zhang) |
| 6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
ELISA測定(ding)中(zhong)影響(xiang)因素較(jiao)多，而(er)且其操作中(zhong)有(you)一定(ding)的技術(shu)要求，在臨(lin)床檢驗中(zhong)除正常(chang)反應外，有(you)時常(chang)可(ke)見到一些錯(cuo)誤結果（即假陽性(xing)或假陰性(xing)）如標本(ben)的影響(xiang)，對這一方(fang)面(mian)上(shang)海恒遠生物來為大家(jia)細(xi)細(xi)解讀：
1. 溶血標本及混有(you)紅細胞的血清采(cai)用ELISA法檢測(ce)易產生假陽性。可(ke)能是溶血(xue)血(xue)清中(zhong)含有過(guo)氧(yang)化酶物質(zhi)（紅(hong)(hong)細胞或血(xue)紅(hong)(hong)蛋白中(zhong)的亞(ya)鐵(tie)血(xue)紅(hong)(hong)素），在洗滌(di)過(guo)程中(zhong)往(wang)往(wang)難以(yi)完(wan)全洗脫，它可(ke)使H2O2釋放出原生態(tai)氧（O），從(cong)而催化底物四(si)甲基(ji)聯苯胺生(sheng)(sheng)成可溶(rong)性的有色物質，即顯藍色，產(chan)生(sheng)(sheng)假陽(yang)性。所以嚴重溶(rong)血(xue)標本禁用(yong)。
2. 標(biao)本(ben)受細菌污染。因菌體(ti)中可(ke)能含有內源性辣根過氧化(hua)物(wu)酶，因此，被細菌污染的(de)標(biao)本(ben)同溶血標(biao)本(ben)一樣，亦(yi)可(ke)產生(sheng)非特異性顯色而干擾測定結果。
3. 標本保存不當(dang)。在冰箱中(zhong)保存過久的標本，在間接法ELISA測定(ding)中會(hui)導致本底過深、造成(cheng)假陽性(xing)；為克服上述(shu)干擾，ELISA試劑(ji)盒測(ce)(ce)定(ding)的血清標本宜為新鮮采集(ji)；如不能立(li)即測(ce)(ce)定(ding)，5 d內(nei)測定的(de)血清標本可存放于4℃，1周后(hou)(hou)測(ce)定(ding)(ding)的血清標(biao)本應低(di)溫凍(dong)存(cun)；凍(dong)存(cun)后(hou)(hou)融(rong)解的標(biao)本，蛋白質局部濃(nong)縮，分(fen)布(bu)不(bu)均，應充分(fen)混(hun)合(he)后(hou)(hou)再測(ce)定(ding)(ding)，但(dan)混(hun)勻時應輕(qing)柔(rou)，不(bu)可強烈振(zhen)蕩(dang)。
“人腸脂肪酸結合蛋白ELISA試劑盒”優勢介紹：
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試劑(ji)的(de)準備
1. 標(biao)準品：標(biao)準品的系列(lie)稀釋(shi)應在實驗時準備，不能儲存。稀釋(shi)前將標(biao)準品振(zhen)蕩混勻。稀釋(shi)比例按下表中進行(xing)：
| 400 pg/ml | （6號標準品(pin)） | 原倍濃度不(bu)用稀(xi)釋(shi)直接加(jia)入50ul |
| 200 pg/ml | （5號(hao)標準品） | 100ul的原倍標準品加入(ru)100ul的標準品(pin)稀(xi)釋液(ye) |
| 100 pg/ml | （4號標(biao)準品） | 100ul的5號標準品加(jia)入100ul的標(biao)準(zhun)品稀釋(shi)液 |
| 50 pg/ml | （3號標準品(pin)） | 100ul的4號標準品加入(ru)100ul的標準品(pin)稀釋液 |
| 25 pg/ml | （2號標(biao)準品(pin)） | 100ul的3號(hao)標準品加入(ru)100ul的(de)標準品稀釋液 |
| 12.5 pg/ml | （1號(hao)標準品） | 100ul的(de)2號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 0 pg/ml | （空白對照） | 原倍濃度不用稀釋直接(jie)加入50ul |
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋(shi)：蒸餾水50倍稀(xi)釋。
ELISA浸泡式(shi)洗滌(di)：
1. 吸干或甩(shuai)干孔內反(fan)應液；
2. 用(yong)洗滌(di)液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后，即甩去)；
3. 浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分(fen)鐘，間歇搖動，浸泡時(shi)間不(bu)可隨意縮短；
4. 吸干孔內液體(ti)。吸干應徹(che)底，可用水泵(beng)或真(zhen)空泵(beng)抽吸，也(ye)可甩去液體(ti)后在清潔毛巾(jin)或吸水紙(zhi)上拍干；
5. 重復(fu)操作(zuo)c和d，洗滌3-4次(或按說明規定)。在間接法中如本底(di)較高，可增加(jia)洗滌次數或延長浸泡時間。
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更新時間：2024/4/29 9:44:07
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