運(yun)(yun)輸條件：低(di)溫運(yun)(yun)輸，用干冰或者(zhe)冰袋低(di)溫運(yun)(yun)輸。

試(shi)劑盒組成

     ELISA測定中影(ying)響(xiang)(xiang)因素較多，而且其操(cao)作中有一定的(de)技術要求，在臨床檢驗中除(chu)正常(chang)反應外，有時常(chang)可見(jian)到一些錯誤(wu)結果（即假(jia)陽性或假(jia)陰性）如標(biao)本的(de)影(ying)響(xiang)(xiang)，對(dui)這一方面上海恒遠(yuan)生物來為大家(jia)細細解讀：

 1. 溶血標本及混(hun)有紅細胞的血清(qing)采用(yong)ELISA法檢測易產生假陽性。可(ke)能是溶血(xue)血(xue)清中含(han)有過氧(yang)化酶物質（紅細胞或血(xue)紅蛋(dan)白中的亞鐵血(xue)紅素），在洗滌(di)過程中往往難(nan)以完全(quan)洗脫，它可(ke)使(shi)H2O2釋放出原生(sheng)態氧（O），從而催化底物(wu)四甲基聯(lian)苯胺生成可溶性的(de)有色物(wu)質，即(ji)顯藍色，產(chan)生假陽性。所以嚴重溶血標(biao)本禁用。

 2. 標(biao)本(ben)受細菌污染。因菌體中(zhong)可能含有(you)內源性(xing)辣根過氧化物(wu)酶，因此，被細菌污染的標(biao)本(ben)同溶血標(biao)本(ben)一(yi)樣，亦可產(chan)生非特(te)異性(xing)顯色(se)而干擾測定結果(guo)。

 3. 標本(ben)保存不當。在冰(bing)箱(xiang)中保存過久(jiu)的(de)標本(ben)，在間接法ELISA測定中會(hui)導致本(ben)底過深(shen)、造成假陽性；為克(ke)服上述(shu)干擾，ELISA試劑盒測定的(de)血清標(biao)本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5 d內測(ce)定的(de)血清標本可存放于4℃，1周(zhou)后(hou)(hou)測定(ding)的血清標本應低溫凍存；凍存后(hou)(hou)融(rong)解的標本，蛋白(bai)質局部濃縮(suo)，分布(bu)不均，應充(chong)分混(hun)合后(hou)(hou)再測定(ding)，但混(hun)勻時應輕柔，不可強烈振(zhen)蕩。

“大鼠S100蛋白ELISA試劑盒”優勢介紹：

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試劑的準備

1.      標準(zhun)(zhun)(zhun)品：標準(zhun)(zhun)(zhun)品的系列稀釋應在(zai)實驗時準(zhun)(zhun)(zhun)備，不能儲存。稀釋前將標準(zhun)(zhun)(zhun)品振(zhen)蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：

2.       洗滌(di)緩(huan)沖液(50×)的(de)稀(xi)釋：蒸餾水50倍(bei)稀(xi)釋。

ELISA浸泡式洗(xi)滌：

1. 吸干或甩(shuai)干孔內反應液(ye)；

2. 用洗滌液過(guo)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后，即甩去)；

3. 浸(jin)泡，即將洗滌液(ye)注滿板孔，放置1-2分(fen)鐘，間歇搖動，浸(jin)泡(pao)時間不可隨意縮(suo)短；

4. 吸干(gan)孔內液(ye)體(ti)。吸干(gan)應徹底，可(ke)用水(shui)(shui)泵或(huo)真空(kong)泵抽吸，也可(ke)甩去液(ye)體(ti)后在清潔毛巾或(huo)吸水(shui)(shui)紙上(shang)拍干(gan)；

5. 重復操作c和d，洗(xi)滌3-4次(或按說明(ming)規定)。在間接(jie)法中如本底較(jiao)高，可增加洗滌次數或延(yan)長浸(jin)泡時(shi)間。

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更新時間：2024/5/11 9:07:39