運(yun)輸(shu)條件：低溫運(yun)輸(shu)，用(yong)干冰或者冰袋低溫運(yun)輸(shu)。

試劑盒組成

     ELISA測定中(zhong)影(ying)響因素較多，而且其操作中(zhong)有(you)一(yi)(yi)定的技術要求，在臨(lin)床檢(jian)驗中(zhong)除正常反(fan)應外，有(you)時常可見(jian)到一(yi)(yi)些錯(cuo)誤結果（即(ji)假(jia)陽(yang)性或假(jia)陰性）如(ru)標(biao)本(ben)的影(ying)響，對(dui)這一(yi)(yi)方面上海恒遠生物來(lai)為大家(jia)細細解讀：

 1. 溶血標本(ben)及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假(jia)陽(yang)性。可(ke)能是(shi)溶血血清中含有過氧化酶物質(zhi)（紅(hong)細胞或(huo)血紅(hong)蛋白中的亞鐵血紅(hong)素），在(zai)洗滌過程中往(wang)往(wang)難以完全洗脫，它(ta)可(ke)使H2O2釋放出原生態氧（O），從而(er)催化底物四甲基聯苯胺(an)生成可溶(rong)性的有色物質，即顯藍色，產生假陽性。所以嚴重溶(rong)血(xue)標本禁(jin)用。

 2. 標(biao)本受(shou)細菌(jun)污染。因菌(jun)體中可能(neng)含(han)有內源性辣根過氧化物酶(mei)，因此(ci)，被細菌(jun)污染的標(biao)本同(tong)溶(rong)血標(biao)本一(yi)樣，亦可產生非特異性顯色而干(gan)擾測定(ding)結(jie)果。

 3. 標本保存不當。在冰(bing)箱中(zhong)保存過久的標本，在間(jian)接法ELISA測定(ding)中會導致本底過深、造(zao)成假陽性(xing)；為克服上述干擾，ELISA試劑盒(he)測定(ding)的血清標本宜為(wei)新鮮采集；如不能立(li)即測定(ding)，5 d內測定(ding)的血清標本(ben)可存放(fang)于4℃，1周后測(ce)定(ding)的(de)血(xue)清標本(ben)應(ying)低(di)溫(wen)凍存；凍存后融解的(de)標本(ben)，蛋白質(zhi)局(ju)部濃縮，分(fen)(fen)布(bu)不均，應(ying)充分(fen)(fen)混合后再測(ce)定(ding)，但混勻(yun)時(shi)應(ying)輕柔，不可強烈振蕩。

“豚鼠補體蛋白ELISA試劑盒”優勢介紹：

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試劑的準備

1.      標(biao)準(zhun)品：標(biao)準(zhun)品的系(xi)列稀(xi)釋應在實(shi)驗(yan)時(shi)準(zhun)備(bei)，不能儲(chu)存。稀(xi)釋前將標(biao)準(zhun)品振蕩混勻。稀(xi)釋比例(li)按下表中進行(xing)：

2.       洗滌緩沖液(50×)的稀釋：蒸餾水50倍(bei)稀釋。

ELISA浸(jin)泡式洗滌：

1. 吸干或甩干孔內反應液；

2. 用洗滌液(ye)過(guo)洗一遍(將洗滌液(ye)注(zhu)滿板孔(kong)后，即甩去)；

3. 浸泡，即將洗滌液(ye)注滿板孔，放置1-2分鐘，間(jian)(jian)歇搖動，浸泡時間(jian)(jian)不(bu)可(ke)隨意縮短；

4. 吸(xi)干孔內(nei)液體(ti)。吸(xi)干應(ying)徹底，可用水泵或(huo)真空泵抽(chou)吸(xi)，也可甩去液體(ti)后(hou)在清潔毛巾或(huo)吸(xi)水紙上拍干；

5. 重復操作c和(he)d，洗滌3-4次(ci)(或按(an)說明規定)。在間接法中如本(ben)底(di)較(jiao)高，可增加洗滌次(ci)數或(huo)延(yan)長(chang)浸泡時間。

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更新時間：2024/5/14 9:31:48